子宫颈疫苗上市
子宫颈癌疫苗上市
  国人引颈期盼良久,95年10月卫生署终於核准了子宫颈癌疫苗 嘉喜(Gardasil)上市,该疫苗是第一个能预防癌症发生药品,用来预防因人类 乳突病毒6、11、16和18型感染,所引起的子宫颈癌、生殖器疣(俗称菜花)及其他某些生殖器癌前病变,核准的使用对象为9-26岁女性, 需有医师处方才能施打,自此,我国的子宫颈癌防治将迈入另一个里程碑。
  子宫颈癌一直高居国人妇女癌症发生的第一位,每年约有5,700名个案发生,并造成900人死亡。因此,子宫颈癌的防治一直是卫生署最重视 的健康问题,以往已全面性提供子宫颈抹片筛检,以早期发现,并早期治疗。现在子宫颈癌疫苗的上市,更可有效预防人类乳突病毒第16 和18型的感染,根本解决子宫颈癌的发生。另外,对人类乳突病毒第6和11型感染的预防,也可杜绝大多数的生殖器疣,更加保障妇女们的 健康。 大部分子宫颈癌的发生,是经由性行为传染人类乳突病毒所引发的,所幸多数的感染将於7-8月後自行消失,仅有少部分持续感染者,会於日後10-20年间,发生轻度和高度癌前病变,甚至子宫颈癌。至今已知至少有17种常见的人类乳突病毒型别感染会导致子宫颈癌。在台湾, 依据数个医院对其院内子宫颈癌个案之病理组织检体检验人类乳突病毒的研究显示,6至7成的子宫颈癌个案具第16和18型感染,故此,「 嘉喜」疫苗在国内施打,其预防子宫颈癌的效力应与欧美国家预估的7成相当。但是,由於「嘉喜」仅能预防第6、11、16、18型的感染, 妇女於接受疫苗後,仍有机会因感染其他型别而致发生子宫颈癌。所以卫生署在此特别提醒妇女民众,接受疫苗後仍应注意安全性行为, 同时30岁以上妇女仍应定期接受抹片检查,才能有效预防子宫颈癌。
  「嘉喜」是一种基因重组疫苗,不含活病毒,建议於6个月内施打3剂。目前之研究显示,接种5年内仍有保护力,之後是否需再追加,应视 进一步追踪研究决定。此外,仅有少部分接种者有不良反应,如发烧、施打处疼痛等。不过,对於「嘉喜」疫苗成分过敏者,已怀孕或计 画怀孕之妇女,不建议接种。
  卫生署已要求厂商提供相关卫教手册。 此疫苗需经医师确认妇女状况适宜施打并处方後,方得为之,卫生署并已将之列入新药监视,自发证日起五年内,药厂必须收集国内、外 副作用报告,定期送卫生署药物不良反应通报中心,以确保国人用药安全。医师、药师等医疗专业人员或病患,如发现本疫苗有不良反应 发生,亦请向卫生署药物不良反应通报中心通报,通报专线:(02)2370-1704,传真:(02)2370-1711,网站:www.adr.doh.gov.tw。
97年1月制订

 

 

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